【新南瀛記者黃鐘毅報導】精神疾病的藥物發展已超過半世紀，但對於心理精神疾病、思覺失調症的致病生理機轉目前仍未全然清楚，除了外在環境的壓力源外，內在特質如基因、腦神經傳導物質、內分泌等均有可能是影響因子，因此需要進行高品質的精神科新藥臨床試驗，以研發出更能對症下藥的精神科藥物。
衛生福利部嘉南療養院臨床研究中心負責管理全院的研究事務外，亦與國內外大型醫學中心共同合作，進行精神科藥物的臨床試驗及開發研究，促成這幾年來國內幾項精神科藥物，如Aripiprazole、Paliperidone、Lurasidone等用於治療躁鬱症等精神疾病的藥物在台灣核准使用。
該中心主任張耿嘉醫師表示，一般大眾普遍存在「參加臨床研究是不是就是成為白老鼠」的疑慮，事實上在臨床試驗執行前，包括參加試驗受試者的條件、進行的詳細步驟及對受試者保護措施等均相當嚴謹，同時，在受試者知情同意的前提下，患者更能受到研究團隊密切的照護及監測，並有完善的退出機制，確保受試者的權益及安全，重要的是，臨床研究的成果不僅可能造福自己，對醫學界及其他病患都有極高的價值，故不須排斥參加臨床研究的機會。
張主任指出，生醫產業具有資金密集、技術密集與知識密集的產業特性，促使此產業發展的關鍵之一是需要一群優秀的研發人才所組成的團隊和資源才可順利進行，故近年嘉療積極參與由15家醫學中心、7家大型精神專科教學醫院及其他區域教學醫院組成的臺灣精神疾病臨床試驗合作聯盟 (Consortium for Mental Disorders, CMD)，藉此整合台灣精神疾患相關之研究資源，共同爭取跨國臨床試驗來台，持續為精神藥物發展及精神病患的福祉努力。
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